Nouveau : Traitements au laser
A partir de mi-septembre, Domus lymphologicae proposera des traitements au laser.
Vous pouvez dès à présent prendre des rendez-vous pour les traitements au laser.
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Pour info, Zaventem est en dehors de la zone de faibles émissions.
Plus d'information sur lez.brussels
Agenda des activités de NABORAM
Naboram est une association néerlandophone de la région d'Anvers. Elle existe depuis 1978 et signifie « Suivi de l'amputation chirurgicale conservatrice du sein ». Notre meilleure équipe est composée de nos bénévoles, nous avons également d'anciennes patientes atteintes d'un cancer du sein, et ils vous aideront à mettre des efforts au service du cancer du sein.
Si vous ne savez pas quoi en faire, vous devez faire quelque chose. Nous ne disons pas que vous devez attendre d’être patient. Ce sont nos propres expériences qui nous distinguent des soins professionnels. Si vous n’avez aucun problème, vous devrez attendre et voir si la pression est trop basse et si vous êtes patient, vous devrez vous en préoccuper.
Les activités ont lieu en Néerlandais
Il est à nouveau possible de faire des séances de kiné le samedi
Vous pouvez prendre rendez-vous avec Giuliano Natoli
Email : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.
Centre Domus Lymphologicae de Zaventem
Handelsstraat 27, 1930 Zaventem voir la carte
Registre de la Fondation Lipedema
Le registre de la Fondation Lipedema (LFR) est un registre en ligne créé pour aider notre communauté de lipœdème, y compris les personnes touchées, les familles, les cliniciens et les chercheurs. Ses objectifs sont les suivants: en savoir plus sur le lipœdème; comprendre les obstacles au diagnostic; mieux gérer les symptômes; évaluer l'impact sur la qualité de vie; et développer de nouvelles approches de traitement.
Information COVID-19 pour les patients porteurs d'Anomalies Vasculaires et/ou Lymphatiques
En situation de pandémie COVID-19, il existe un risque decontracter le virus et de développer un syndrome infectieux rhino-pharyngé et pulmonaire asymptomatique, bénin dans 85% des cas ou sévère nécessitant une hospitalisation avec parfois recours à une réanimation avec suppléance respiratoire.
"Dessert dramatique après un cancer du sein": la Fondation Beautiful After Breast Cancer attire l'attention sur le lymphœdème
Traduction automatique de l'article "Ingrijpend dessertje na borstkanker": Beautiful After Breast Cancer Foundation vraagt aandacht voor lymfoedeem publié en Néerlandais sur https://www.vrt.be/vrtnws/nl/2021/05/10/beautiful-after-breast-cancer-foundation-wil-meer-aandacht-voor/
RADIO2
Els Broekmans
Lun 10 mai
17:32
"Dessert dramatique après un cancer du sein": la Fondation Beautiful After Breast Cancer attire l'attention sur le lymphœdème
«Rendre le lymphœdème négociable»: tel est l'appel de la Fondation Beautiful After Breast Cancer (Anvers). L'organisation exige plus d'attention pour la maladie, ainsi que pour fournir aux patients des informations plus nombreuses et de meilleure qualité.
"Je suis dommage, mais malheureusement une experte par expérience", lance Karine Tollenaere de la Fondation Beautiful After Breast Cancer à Radio 2 Anvers. «Il y a cinq ans, j'ai eu un cancer du sein, avec toutes les parures: mastectomie, chimio et radiothérapie. Mes ganglions des aisselles ont également été gravement touchés, de sorte que mon système lymphatique n'a pas fonctionné comme il se doit après mon traitement.
Le système lymphatique s'occupe du drainage de notre corps. S'il est endommagé, l'humidité qui le traverse ne peut pas s'échapper et une accumulation d'humidité se produit. «C'est pourquoi le lymphœdème est mieux connu sous le nom de gros bras ou de grosse jambe», ajoute Tollenaere.
Regardez le reportage de "Het journaal"
"La chose la plus difficile à supporter est que le lymphœdème est incurable. C'est pour le reste de ta vie"
Karine Tollenaere
Lorsque Karine décrit un jour de semaine, il devient immédiatement clair à quel point le lymphœdème est drastique. «Le plus dur à supporter est que le lymphœdème est incurable. C'est pour le reste de votre vie que vous y serez confronté tous les jours. Quand je me lève et que je veux prendre une douche, je n'ai pas le droit de prendre de l'eau trop chaude, quand je m'habille, je dois m'assurer que mes vêtements ne sont pas trop serrés, aller au magasin n'est pas facile car je n'ai pas le droit de soulever des objets trop lourds ... Il y a donc beaucoup à faire. "
Fondation Beautiful After Breast Cancer
Karine fait désormais partie du conseil d'administration quotidien de la Fondation Beautiful After Breast Cancer à Anvers. "Cette organisation se veut
notamment pour soutenir les femmes qui ont eu un cancer du sein », explique Kaat Van de Keer, qui elle-même est une aidante informelle et est membre de la direction quotidienne de la Fondation.
«La différence avec les autres organisations est que nous sommes multidisciplinaires et que nous proposons donc une combinaison unique. Nous réunissons des prestataires de soins professionnels tels que des médecins et du personnel infirmier avec des bénévoles, des experts d'expérience ou des aidants informels.
Tout le monde 1000
Le jeudi est le jour de l'Ascension, traditionnellement le week-end des 1000 km pour Kom op tegen Kanker. Des centaines d'équipes cyclistes parcourront ensuite 250 km chaque jour en pelotons pendant quatre jours. Ils le font en deux étapes de 125 km pour amasser des fonds pour la recherche sur le cancer. Malheureusement, la crise corona ne permet pas d'organiser des événements majeurs, c'est pourquoi Kom op tegen Kanker a proposé une alternative: Everyone 1000.
Comme son nom l'indique, tout le monde peut participer à Everyone 1000. Vous pouvez vous inscrire sur le site pour 10 euros. Chaque participant choisit le nombre de kilomètres à pédaler, car chaque kilomètre compte et montre aux patients cancéreux qu'ils ne sont pas seuls devant lui, pendant mais aussi après leur traitement!
